Maduración gonadal e inducción al desove de la sardina del Pacífico Sardinops sagax caeruleus

Resumen

En los peces teleósteos, la hormona análoga liberadora de gonadotropinas(GnRHa) frecuentemente se utiliza para estimular el desarrollo gonadal, asícomo para inducir la maduración final de los ovocitos, la ovulación,espermiación y el desove. Con el objetivo de obtener huevos fértiles de laSardina del Pacífico Sardinops sagax caeruleus, se estudiaron las gónadas deésta especie y se definió una escala de madurez sexual adecuada paraidentificar el momento idóneo para inducir el desove y para evaluar el estadode las sardinas antes y después de la inducción. La clasificación comprendió losestadios: Inmaduro (I), ovocitos perinucleolares con diámetros < 200 μ: EnMaduración (II), ovocitos previtelogénicos con diámetros de 220 a 669 μ;Maduro (III), ovocitos vitelogénicos con diámetros > 700 μ; y En Reabsorción(IV), ovocitos atrésicos con diámetro promedio de 200 μ. Para estudiar el efectode la hormona liberadora de gonadotropinas análoga (GnRHa), un grupo desardinas capturadas en la costa del municipio de Ensenada fueronacondicionadas para la reproducción, primero con un régimen natural defotoperiodo y temperatura (Junio-07 a Marzo-08) y después con un régimencontrolado (Julio-08 a Octubre-08), en un sistema de recirculación, en ellaboratorio de Acuicultura del CICESE. Para la inducción al desove con GnRHase emplearon dos concentraciones (25 μg kg<sup>-1</sup> de peso corporal dividido en dosdosis para el primer régimen y 20 μg kg<sup>-1</sup> de peso corporal para el segundorégimen) y un grupo control sin inyección. Los organismos fueron anestesiadoscon tricaína (40 mg l<sup>-1</sup>), inyectados intraperitonealmente y colocados enestanques de desove de 272 l. Después de un periodo de 96 h, no se registró eldesove, por lo que todos los organismos se sacrificaron y al disecarlos seobservó que las gónadas aun se encontraban en proceso de maduración. Elanálisis histológico mostró que los ovarios de los organismos expuestos alrégimen natural contenían ovocitos en todos los estadios de desarrollo y enaquellos expuestos a la GnRHa se observó un mayor número de ovocitosatrésicos, posiblemente a causa del estado inicial de maduración. Losorganismos expuestos al régimen artificial y estimulados con GnRHa nodesovaron, pero en el 95 % de las hembras analizadas se observó el procesode maduración final, que se evidenció por la migración de la vesícula germinal.Para explicar el efecto de la GnRHa sobre las hormonas esteroides que regulanla gametogénesis se realizó un análisis de la concentración de estradiol (E2),11-ketotestosterona (11KT) y de los esteroides inductores de la maduraciónfinal, 17,20β-P y 17,20β,21-P. Las concentraciones de los esteroides estudiadosfueron menores que los niveles basales (menor a 1 ng/ml) excepto el17,20β,21-P (concentraciones plasmáticas > a 1 ng/ml), es posible que esteesteroide controle la maduración final en la sardina del Pacífico. Las bajasconcentraciones de los esteroides pueden estar relacionadas con el estrés alque se sometieron estos organismos.