Efecto in vitro del esteviol en la viabilidad, migración y contracción del gel de colágeno de fibroblastos renales en presencia de un exceso de glucosa

Resumen

Introducción: considerando la fisiopatología de la enfermedad renal crónica, resulta de interés evaluar agentes antifibróticos. Objetivo: evaluar el efecto in vitro sobre la viabilidad, migración y contracción del gel de colágeno de fibroblastos renales en presencia de concentración alta de glucosa (efectoprofibrótico), con y sin esteviol (posible antifibrótico). Material y métodos: se cultivó la línea celular Vero E-6 (ATCC) con concentración normal (GN) y alta de glucosa (GA), con y sin esteviol 10 µg/ml (E10). Se evaluó viabilidad, migración y contracción del gel de colágeno (N = 3). Metodología estadística: ANOVA; diferencia estadísticamente significativa: p < 0,050. Resultados: viabilidad (%; p): GN vsGA (100 vs 87; 0,900); GN vs GN-E10 (100 vs 102; 0,999); GN vs GA-E10 (100 vs 94; 0,999); GA vs GAE10 (87 vs 94; 0,997). Migración (%; p): GN vs GA (26 vs 63; 0,033); GN vs GN-E10 (26 vs 36; 0,775); GN vs GA-E10 (26 vs 32; 0,956); GA vs GA-E10 (63 vs 32; 0,067). Contracción del gel de colágeno (%;p): GN vs GA (31 vs 29; 0,982); GN vs GN-E10 (31 vs 29; 0,982); GN vs GA-E10 (31 vs 7; 0,000); GA vs GA-E10 (29 vs 7; 0,000). Conclusión: la viabilidad no fue afectada por E10. Se observó aumento de la migración con GA, respecto de GN, efecto revertido por E10. El tratamiento en conjunto GA-E10 disminuyó la contracción del gel de colágeno. Resulta de interés profundizar el estudio de los mecanismos implicados en los efectos del esteviol sobre la funcionalidad de fibroblastos renales.