Síntesis del 2-metil-1H-benzo[d]imidazol y 2-etil-1H-benzo[d]imidazol a partir de de L-serina, L-treonina, L-cisteína.

Resumen

El 2-metil-1H-benzo[d]imidazol (5) y 2-etil-1H-benzo[d]imidazol (6) se obtuvieron mediante la reacción de o-fenilendiamina con L-serina, L-cisteina o L-treonina respectivamente. La inducción de la reacción se llevó a cabo mediante el uso de dos metodologías alternativas: Fusión o Radiación de microondas (MW). El uso de dichos procesos sintéticos resulto ser sencillo y eficiente. Sin embargo, es indispensable utilizar las medidas de seguridad adecuadas para llevar a cabo éstas reacciones químicas. La estructura molecular de 5 y 6 se determinó por RMN de 1H, 13C y difracción de rayos-X. El mecanismo de reacción probable que se propone en el presente trabajo involucra la pérdida de agua, cianuro de hidrógeno y migración de átomos de hidrógeno (o del grupo metilo).