Estudio de Anormalidades Espermáticas Bovinas Pre y Post Migración en Mucus Cervical Bovino Fresco y Medio de Cultivo

Resumen

Summary Study of pre‐ and post‐migration abnormalities of bovine sperm in fresh bovine cervical mucus and culture medium The selective capacity of the bovine cervical mucus and of the BWW culture medium for spermatic abnormalities was studied. Semen of 14 bulls frozen in liquid nitrogen (2 repetitions per bull) were used. Spermatic migration time was 2 hours at 37 °C. The characteristics of spermatic movement at thawing were also evaluated at 20 minutes at 37 °C and after 2 hours at 21 °C (T. T. R. / 21 °C) and at 37 °C (T.T.T./37°C). The mean total spermatic abnormalities (transformed values) at thawing, in the medium and in the mucus were: 29.5; 26.5 and 16.4% respectively, showing a significant decrease after migration through the medium (p < 0.01), through the mucus (p < 0.001) and also between them (p < 0.001). A significant decrease of the abnormalities of the tail and head‐acrosome was seen in the culture medium, and of the neck‐intermediary tract, tail and head‐acrosome was seen in the cervical mucus. A significant decrease of the progressive movement and intensity of movement was seen at 21 °C and at 37 °C (42.0% and 20.2%); in relation to thawing (52.3%). A decrease of motile spermatozoa was seen when kept at 37°C (36.2 %), but not when they were kept at 21 °C (51.8 %) in relation to its initial value (50.5 %). No interrelation was seen between progressive movement at thawing and spermatic abnormalities post‐migration in mucus and spermatic concentration after migration through medium and mucus. Zusammenfassung Untersuchungen über Abnormalitäten von bovinem Sperma vor und nach der Wanderung in frischem bovinen Zervicalschleim und in einem Kulturmedium: Es wurde das Filtervermögen des Zervikalschleimes und eines Nährmediums (BWW) gegen abnorm geformte Spermatozoen untersucht. Für die Untersuchungen standen tiefgefrorene Samenportionen von 14 Stieren zur Verfügung (2 Doppeluntersuchungen pro Stier). Die Migrationszeit betrug 2 Stunden bei + 37 °C. Die Spermatozoenmotilität wurde unmittelbar nach dem Auftauen der Samenportionen, nach ***20minütiger Inkubation bei 37°C und nach ***2stündiger Inkubation bei 21°C (T.T.R./21°C) und 37°C (T.T.R./37°C) überprüft. Der Anteil abnormer Spermatozoenformen betrug nach dem Auftauen im Mittel 29,5 %. Nach der Migration war sowohl im Kulturmedium mit 26,5% (p < 0,01) als auch im Mukus mit 16,4% (p < 0,001) eine signifikante Abnahme des Anteiles veränderter Samenzellen zu beobachten. Die Ergebnisse der beiden letzten Gruppen unterschieden sich ebenfalls signifikant (p < 0,001). Im Kulturmedium verringerte sich der Prozentanteil von Samenzellen mit Akrosom‐ und Schwanzdefekten signifikant, im Zervikalschleim wurde eine signifikante Abnahme der Spermatozoen mit Akrosom‐, Hals‐, und Mittelstücks‐ und Schwanzveränderungen festgestellt. Im Vergleich zum Zeitpunkt unmittelbar nach dem Auftauen (52,3 %) nahm der Prozentsatz vorwärtsbeweglicher Samenzellen und die Bewegungsintensität sowohl bei 21 ° C (42,0%) als auch bei 37°C (20,2%) signifikant ab. Während die Verwahrung der Samenproben bei 37 °C im Vergleich zu den Ausgangswerten (50,5%) eine Abnahme motiler Spermatozoen bewirkte (36,2%), war bei 21°C keine Beeinträchtigung feststellbar (51,8%). Es konnte kein Zusammenhang zwischen dem Prozentanteil vorwärtsbeweglicher Samenzellen unmittelbar nach dem Auftauen und dem Anteil veränderter Samenzellen nach der Migration im Zervikalschleim sowie der Zellkonzentration nach der Migration im Mukus und Medium beobachtet werden.