Migración de plomo a través de facies hidroquímicas del agua subterránea
Openalex
Resumen
RESUMEN La presente investigacion, tiene como principal objetivo conocer el comportamiento de la adsorcion de plomo sobre material acuifero natural, bajo diferentes condiciones experimentales en sistemas heterogeneos y de esta manera saber si las facies hidroquimicas del agua subterranea, tienen una influencia significativa sobre la adsorcion del Pb en el material acuifero natural. Con este fin, se determinaron las caracteristicas fisicas y quimicas de los sedimentos provenientes del acuifero de la Ciudad de Salamanca, Guanajuato, Mexico. Se evaluo la particion de Pb en muestras de sedimento bajo diferentes condiciones experimentales, incluyendo pH, fuerza ionica y concentracion de aniones y cationes mayoritarios. Para esto, se disenaron y realizaron experimentos con la concentracion de aniones y cationes como variables, donde se ha modificado un parametro a la vez, manteniendo todos los demas constantes. Se utilizo con exito un modelo de coordinacion superficial, para describir la particion de equilibrio alcanzado durante la adsorcion de Pb, entre la solucion y la superficie de los sedimentos. Los estudios del comportamiento de la adsorcion de Pb sobre material acuifero natural, demostraron que bajo las mismas condiciones experimentales, algunas de las facies hidroquimicas consideradas presentan una inhibicion significativa sobre la adsorcion de Pb, mientras que otras favorecen la adsorcion. Para sistemas carbonatados, los estudios experimentales y de modelacion hidrogeoquimica muestran que a altos niveles de concentracion, los carbonatos ejercen una influencia mayor sobre la adsorcion de Pb que el pH. Asimismo, se ha observado que el comportamiento de la adsorcion de Pb sobre el material acuifero natural, bajo la influencia combinada de procesos geoquimicos especificos en sistemas acuiferos, tales como precipitacion e intercambio cationico, han modificado en cierta manera el criterio comunmente aceptado, que establece que a valores altos de pH se observa una mayor adsorcion de Pb, es decir, que en esta investigacion se han observado a valores bajos de pH, porcentajes de adsorcion de Pb mas elevados, que a valores altos de pH para el mismo sistema. SUMMARY The present investigation has as main objective to know the behavior of the adsorption of lead onto natural aquifer material under different experimental conditions, in heterogeneous systems and though this way to know if hydrochemical facies of the groundwater have a significant influence on Pb adsorption onto the natural aquifer material. With this purpose, the physical and chemical characteristics of the natural aquifer material from the aquifer of the City of Salamanca, Guanajuato, Mexico, were determined. The partition of Pb was evaluated in natural aquifer material samples under different experimental conditions, including pH, ionio strength, and concentration of major anions and cations. In this respect, experiments with the concentration of anions and cations as variables were designed and carried out, where one parameter was modified at the same time, maintaining all the other ones constant. It was successfully used a model of superficial coordination to describe the balance partition, reached during the Pb adsorption, between the solution and the sediments surface. Studies of the behavior of Pb adsorption on natural aquifer material showed that, under the same experimental conditions some hydrochemical facies considered have showed a significant inhibition on Pb adsorption, while others promote the adsorption. In carbonated systems, the experimental studies and the hydrochemical modeling show that at high concentration leveis, carbonates exercise a mayor influence on the Pb adsorption, than the pH. Also, it has been observed that the behavior of Pb adsorption on natural aquifer material, under the combined influence of geochemical specific processes in aquifer
Cómo citar
Mora López, & Héctor Jaime (2011). Migración de plomo a través de facies hidroquímicas del agua subterránea.