Migración de la microglía y respuesta frente a lesiones traumáticas en la retina embrionaria de codorniz

Resumen

El primer objetivo de este estudio ha sido analizar el proceso de migracion radial de las celulas microgliales en la retina embrionaria de codorniza utilizando la microscopia de barrido laser confocal. Dentro de este objetivo, se ha estudiado el comportamiento migratorio de las celulas microgliales durante dicho proceso, el sustrato de migracion utilizado por estas celulas y las moleculas de adhesion expresadas en dicho sustrato y la posible relacion entre los procesos de migracion y ramificacion de las celulas microgliales con diferentes componentes de matriz extracelular. En el segundo objetivo de este trabajo se ha estudiado el efecto de una lesion traumatica producida en la retina embrionaria de codorniz sobre las celulas microgliales que migran tangencial y radialmente en ella. Para ello se utilizaron embriones de codorniz de diferentes edades, parte de los cuales fueron lesionados con una aguja en el ojo derecho y se dejaron sobrevivir desde 1 a 37 dias. Sobre los animales lesionados y no lesionados se realizaron distintos marcajes inmunocitoquimicos a partir de los cuales se obtuvieron las siguientes conclusiones. Durante el desarrollo normal de la retina de codorniz, las celulas microgliales migran radialmente desde la superficie vitrea hasta el borde vitreo de la capa plexiforme interna, zonas intermedias de la capa plexiforme interna, borde escleral de la capa plexiforme interna y capa plexiforme externa, en los cuales se ramifican. Esta migracion tiene lugar en forma de pequenos saltos desde un determinado nivel hasta el siguiente nivel mas escleral, aunque en algunas ocasiones pueden evitar ramificarse en un determinado nivel y migrar hasta el siguiente nivel de ramificacion. En la mitad vitrea de la retina, las celulas migran emitiendo un larga y fina prolongacion que trepa hasta el siguiente nivel de ramificacion, mientras que en la mitad escleral de la misma, la mayoria de las celulas mi